Formål

Foreningen er landsdækkende, og har til formål er at udbrede kendskabet til sygdommen trigeminusneuralgi og atypiske ansigtssmerter i befolkningen, samt tilskynde til forskning i såvel årsagen til sygdommen som selve lidelsen.
Specielt ønsker vi at støtte de sygdomsramte og deres pårørende med råd og vejledning. 

Aktiviteter

• Medlemsmøder og informationsmøder

  For trigeminusramte og deres pårørende
  Læs mere

• Foredrag

  Blandt andet i samarbejde med Dansk Hovedpinecenter
  Læs mere

• Telefonrådgivning

  Til patienter, der mistænkes at lide af trigeminusneuralgi eller atypiske ansigtssmerter.
  Læs mere